上证报中国证券网讯（记者何昕怡）4月24日晚，恒瑞医药披露2025年一季报。公司实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%；归母净利润18.74亿元，同比增长36.90%。报告期内牛达人配资，公司将IDEAYA Biosciences海外独家许可的7500万美元首付款确定为收入，推动利润进一步增长。
研发投入方面，恒瑞医药2025年一季度研发费用达15.33亿元，累计研发投入达460亿元。截至目前，公司已在国内获批上市19款1类创新药、4款2类新药，90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。公司2024年年报所披露的未来三年预计获批上市47项创新成果正陆续兑现。
在新药和新适应症获批方面，自2025年至今，公司有6项创新成果获批。恒瑞医药自主研发的全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗（艾心安）上市。该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新药；中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片（艾速达）上市，先后获批用于活动性强直性脊柱炎、中重度活动性类风湿关节炎、中重度特应性皮炎；中国首个自主研发的偏向性μ阿片受体激动剂富马酸泰吉利定注射液（艾苏特）获批用于治疗术后中重度疼痛。
在对外授权方面，BD授权交易的收入款项已成为恒瑞医药业绩的增长引擎之一。截至目前，恒瑞医药已实现14笔创新药对外授权合作，其中近三年对外授权9笔。3月，恒瑞医药宣布将自主研发的Lp(a)抑制剂HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东，首付款2亿美元，交易金额累计可达19.7亿美元。
4月，公司将自主研发的口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂SHR7280在中国大陆的独家商业化权益授予德国默克集团。这是继双方就PARP1抑制剂HRS-1167达成合作后牛达人配资，在创新药领域的再度携手。
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